Chứng nhận đáp ứng GMP Châu Âu (EU-GMP) có hiệu lực từ ngày 21/01/2025 là minh chứng rõ nét cho sự cam kết của UIP trong việc trở thành “Đối tác chăm sóc sức khỏe đáng tin cậy”, lấy bệnh nhân làm trung tâm và luôn luôn cải tiến chất lượng để nâng cao hiệu quả điều trị.
Hoạt động sản xuất của UIP trên dây chuyền GMP Châu Âu (EU-GMP), bao gồm:
- Sản xuất sản phẩm thuốc viên
- Đóng gói sơ cấp và thứ cấp
- Kiểm tra chất lượng, bao gồm kiểm nghiệm vi sinh, hóa học/ vật lý.
Với hành trình 30 năm hoạt động tại Việt Nam, việc nhận được chứng nhận đáp ứng GMP Châu Âu (EU-GMP) không chỉ là dấu mốc quan trọng trong hành trình phát triển của UIP mà còn là bằng chứng cho sự nỗ lực không ngừng của chúng tôi trong việc mang đến những sản phẩm dược phẩm đạt chuẩn quốc tế.