Dạng bào chế: viên nén

THÀNH PHẦN

Mỗi viên nén chứa:
Attapulgite hoạt hóa: 600 mg
Tá dược: Tinh bột tiền gelatin hóa, tinh bột, Magnesium Stearate.

CHỈ ĐỊNH

Điều trị triệu chứng tiêu chảy cấp và mạn tính trong các bệnh đại tràng không đặc hiệu.
Hội chứng kích thích ruột.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH SỬ DỤNG

• Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: uống 2 viên sau mỗi lần đi tiêu. Không quá 14 viên trong 24 giờ.
• Trẻ em từ 6 đến dưới 12 tuổi: uống 1 viên sau mỗi lần đi tiêu. Không quá 7 viên trong 24 giờ.
• Trẻ em từ 3 đến dưới 6 tuổi: uống ½ viên sau mỗi lần đi tiêu. Không quá 3 viên rưỡi trong 24 giờ.
• Trẻ em dưới 3 tuổi: Liều lượng tùy thuộc vào trọng lượng của trẻ, trung bình:

+ Trẻ dưới 10 kg: uống ¼ viên sau mỗi lần đi tiêu. Không quá 2 viên trong 24 giờ

+ Trẻ trên 10 kg: uống ½ viên sau mỗi lần đi tiêu. Không quá 2 viên rưỡi trong 24 giờ

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Quá mẫn với attapulgite.
Attapulgite không được dùng trong điều trị tiêu chảy cấp ở trẻ em.
Không nên sử dụng thuốc cho những bệnh nhân có thương tổn hẹp ở đường tiêu hóa

THẬN TRỌNG

Chỉ dùng cho trẻ em dưới 6 tuổi khi có chỉ dẫn của bác sĩ.

• Không nên sử dụng thuốc khi có sốt cao, trong phân có nhầy hoặc máu trừ khi có chỉ định của bác sĩ.
• Nếu triệu chứng vẫn còn sau 2 ngày điều trị, xin tham khảo ý kiến của bác sĩ.
• Phải đồng thời bổ sung nước và chất điện giải ở những bệnh nhân bị tiêu chảy kèm mất nước.

Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Không có thông tin liên quan.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Quá mẫn với attapulgite.
Attapulgite không được dùng trong điều trị tiêu chảy cấp ở trẻ em.
Không nên sử dụng thuốc cho những bệnh nhân có thương tổn hẹp ở đường tiêu hóa

PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ

Attapulgite thường được coi là an toàn.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN

Attapulgite có thể gây táo bón – thường nhẹ và thoáng qua.
Nhôm được hấp thu vào cơ thể có thể gây thiếu hụt phosphor khi dùng kéo dài hoặc liều cao.
Xin thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI Hộp 25 vỉ x 4 viên nén.

ĐỌC KỸ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG TRƯỚC KHI DÙNG

Sản xuất tại CÔNG TY TNHH UNITED INTERNATIONAL PHARMA
WHO-GMP, GLP, GSP
Số 16 VSIP II, Đường số 7, Khu Công Nghiệp Việt Nam-Singapore II, Khu Liên Hợp Công Nghiệp – Dịch Vụ – Đô
Thị Bình Dương, Phường Hoà Phú, Thành Phố Thủ Dầu Một, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam
ĐT: 028-39621000
Số Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc của Bộ Y tế: 219e/2021/XNQC/QLD, ngày 25 tháng 09 năm 2021